| ||||||||||
Клинические исследования
Здесь представлены результаты современных клинических исследований биологических активных добавок к пище и лекарственных препаратов фармацевтической фирмы "Дабур Индия Лтд", известной на мировом рынке высокой организацией производства в соответствии с требованиями GMP и ISO 9002.
По результатам проведенных фармакологических исследования Чаванпраша можно сделать вывод об отсутствии у препарата токсических эффектов при введении его в дозах до 8000 мг/кг. Удалось установить наличие у препарата выраженных антигипоксических свойств. Чаванпраш в дозах 50 и 100 мг/кг значительно увеличивал выдерживаемость животных в условиях гипобарической гипоксии и превосходил действие эталонного антигипоксического препарата амтизола. Е.Е. Лесиовская, Проведенные исследования показали, что применение эликсира "Чаванпраш" в течение 50 дней по 10 г. в сутки оказывает достоверное влияние на повышение уровня аскорбиновой кислоты и альфа-токоферола в плазме крови и некоторое уменьшение содержания дегидроаскорбиновой кислоты; сниженный уровень альфа-токоферола в эритроцитах за 50 дней не восстанавливается. Отмечено положительное влияние эликсира на увеличение уровня общего глютатиона за счет восстановленного, а также достоверное уменьшение количества гидроперекисей липидов в крови. Концентрация малонового диальдегида в крови не снижается под влиянием эликсира, что свидетельствует о высокой напряженности адаптивных процессов в организме обследованных лиц. А.А. Новицкий Чаванпраш применялся в осенне-зимнее время для профилактики острых респираторных заболеваний в детском коллективе. В младшей группе (возраст 3-4 года) препарат назначался 1 раз в день по 1/3 чайной ложки до обеда, запивая теплым молоком или чаем. В средней и старшей группах в возрасте от 4 до 7 лет Чаванпраш назначался в дозе 1/2 ч.л. один раз в день. Продолжительность приема составила 1 месяц, затем был сделан небольшой перерыв и курс повторен. ... За время приема препарата значительно снизилась заболеваемость от острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), а если и возникали случаи трахеита и ринофарингита, то протекали они в легкой форме и не требовали назначения антибиотиков. Учитывая, что Амла, входящая в состав Чаванпраш, содержит различные формы аскорбиновой кислоты, необходимо перед назначением выявить аллергоанамнез, т.к. в 2 случаях отмечалась легкая аллергическая сыпь на щеках на 2 день приема препарата. Чаванпраш относится к группе паранутрицевтики, т.е. оказывает сильное регулирующее влияние на функции организма, несущие выраженный лечебный эффект и может быть рекомендован к использованию в педиатрической практике в качестве профилактического средства. Г.М.Ушакова, Острые кишечные инфекции у детей Проведенные исследования показали, что у 12 детей, получавших Чаванпраш, и у 19 детей группы сравнения в острый период заболевания имела место гиперамилаземия (12-14 мг/с л при норме 4,6-8,6 мг/с л). Использование Чаванпраш приводило к нормализации уровня а-амилазы в крови к 10 дню болезни у 93,3% детей, в то время как в группе сравнения в эти сроки нормализация наступала лишь у 39,8%. Побочных эффектов от применения Чаванпраш не наблюдалось, у одного ребенка отмечалась рвота при приеме препарата, что явилось основанием для отмены данной терапии. ...результаты оценки эффективности Чаванпраш свидетельствуют о целесообразности использования БАД Чаванпраш в периоде обратного развития клинической симптоматики и в периоде реконвалесценции у детей с острыми кишечными инфекциями различной этиологии. О.В. Тихомирова, При обобщении полученных результатов исследований о способности пожилых и старых людей принимать Чаванпраш были сделаны следующие выводы (предварительные):
К сожалению, у некоторых обследованных людей старшей возрастной группы на 3-4 день употребления Чаванпраш ухудшились показатели функциональной активности сердечно-сосудистой системы (гипертонические кризы, сердцебиение, аритмия появление ночных тянущих, давящих болей в области сердца и т.д.), нарушения в характере сна, раздражение тонкого кишечника, появление чувства тяжести, вздутие в верхней части живота, изжоги, разжижение стула. Ретроспективный анализ показал, что в прошлом многие из них (4 из 5 человек) имели различные нарушения деятельности мышцы сердца и сосудов мышцы сердца, сосудов головного мозга, функциональные нарушения деятельности желчного пузыря, желудка, тонкого кишечника, включая тяжелые отравления, а также инфекционные заболевания печени. Таким образом, анализ позволил сделать предварительный вывод о том, что назначение препарата Чаванпраш в пожилом, старческом возрасте имеет определенные ограничения или постепенное наращивание дозы. С.В. Казначеев, БАД Чаванпраш в комплексном лечении гиперпластических процессов эндометрии Проведено наблюдение за 40 женщинами, у которых были диагностированы гиперпластические процессы эндометрия: 20 женщин - контрольная группа, у которых проводилось лечение только гормональными препаратами, 20 женщин - исследуемая группа, которым, кроме гормонов в качестве терапии сопровождения назначался Чаванпраш два раза в день, утром и вечером, по одной чайной ложке за 15-50 минут до еды. Исследования проводились в течение 6 месяцев. ...Всех больных наблюдали до начала комплексной терапии, через 3 и 6 месяцев после начала лечения. Проведен анализ клинико-анамнестических данных, результатов сонографии, цитологического и морфологического исследования материала из цервикального канала и полости матки. Обращали внимание на изменения в воспалительных процессах, на появление побочных эффектов, обусловленных приемом препарата Чаванпраш. У пациенток исследуемой группы побочных эффектов гормонотерапии не отмечалось. У пациенток контрольной группы на фоне гормональной терапии отмечались такие побочные явления, как тошнота - у 3 (в начале приема), общая слабость, головные боли - у 3, перебои артериального давления - у 2, мажущие кровянистые выделения - у 1. ... у пациенток исследуемой группы положительные результаты лечения были уже через 3 месяца, тогда как в контрольной группе к этому сроку улучшения результатов цитологического, морфологического и ультразвукового исследований эндометрии наступало лишь у 50% больных. У исследуемых больных уже после 3-4 недель приема Чаванпраш отмечалось улучшение общего состояния организма, повышение жизненного тонуса и работоспособности, исчезновение перебоев в работе сердца и стабилизация артериального давления, 2 пациентки с гипертонической болезнью в период приема Чаванпраш перестали принимать гипотензивные препараты. Таким образом, препарат Чаванпраш способствует улучшению общей сопротивляемости организма, повышает его жизненный тонус, способствует повышению эффективности базисной терапии, имеет выраженное гепатотропное и антитоксическое действие и может быть рекомендован к использованию в комплексной терапии гиперпластических процессов в эндометрии, а также в период реабилитации после курса гормонотерапии. Е.В. Коханевич,
|